Saúde Viva

Olá meus queridos leitores. Hoje vim apresentar a vocês dados que irão, de vez, afastar de suas consciências o argumento dos planos de sa...

Advogar na área de acesso à saúde exige muito mais que conhecimento, especialização e tempo. Nosso propósito deságua no nosso trabalho e ...

Caros leitores,  Hoje iremos falar sobre a eficácia, baseada em evidências científicas, do medicamento Voxzogo, para acondroplasia (nanis...

Pessoal, hoje venho trazer uma boa nova. A boa nova que muitos pais de crianças raras gostam de receber: acabou de surgir uma terapia gên...

3 de outubro de 2024 - que dia triste. Acordamos com a publicação da Súmula 61 do Supremo Tribunal Federal. Antes de falar dela, vamos lê...

Lembram-se que na semana passada falamos sobre a tragédia anunciada frente aos critérios extremamente rígidos que o Supremo Tribunal Fede...

Decisão do STF ameaça à vida de milhares de pacientes com doenças raras O recente movimento do Supremo Tribunal Federal (STF) para centra...

Hoje vim contar uma novidade quentinha para vocês. Essa novidade vai aquecer, de sobremaneira, o coração das mães de crianças de Duchenne...

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética devastadora que afeta principalmente meninos, causando degeneração muscular ...

Já adianto que o papo de hoje será informativo em um grau extremamente esclarecedor e útil. Há poucos meses falamos sobre uma doença terr...

Durante as crises que enfrentamos nos últimos anos, muitas famílias enfrentaram desafios imensos para cuidar de seus familiares com doenç...

Antes de aprofundarmos em qualquer outro tema, precisa-se salientar sobre a falta de políticas públicas para diagnóstico de doença rara. ...

Descobrir que seu filho tem uma doença rara é um momento que abala as fundações de qualquer família. No instante em que o diagnóstico é r...

Ser pai ou mãe é um dos maiores desafios da vida, mas quando uma criança é diagnosticada com uma doença rara, esses desafios se multiplic...

Na data de hoje, me deparei com uma notícia estarrecedora: uma criança com câncer terminal recebe medicamento falso para seu tratamento! ...

Qual foi a última vez que você foi ao oftalmologista? Resolvi trazer esse tema ao artigo, uma vez que esse semana me deparei com um caso,...

Esse dias, uma paciente oncológica me questionou: “Ana, o plano também tem o dever de pagar meu tratamento antineoplásico, mesmo que seja...

A Síndrome de Duchenne é uma doença genética rara e devastadora que afeta principalmente meninos, causando fraqueza muscular progressiva ...

Todos os dias recebo esse tipo de mensagem: Anaísa, afinal o que tenho direito quando falo em tratamento de saúde ou medicamento? Só poss...

Comumente, nos processos judiciais, nas audiências e nas sustentações orais, deparamo-nos com os argumentos chulos de que  “a judicializa...