Famosos se mobilizam para Otávio conseguir estabilizador de R$ 9 mil
Criança de 4 anos faz tratamento caro por ser portador de erro genético STXBP-1
Os famosos Cauã Reymond e Glória Pires se comoveram com a história do pequeno Otávio Kolschraiber, de 4 anos, que precisa de um novo estabilizador de R$ 9 mil, e gravaram um vídeo pedindo doações. Os atores passaram a última semana em Dourados, a 233 km de Campo Grande, gravando cenas de uma nova novela.
A criança é portadora de erro genético STXBP-1, uma doença rara que provoca diversos sintomas, como falha no desenvolvimento motor e cognitivo. O erro no gene está ligado a algumas síndromes já conhecidas, como a de Ohtahara, de West, de Lennox-Gastaut ou encefalopatia mioclônica, epilepsia focal migratória. Apenas 13 crianças são portadoras da doença no Brasil.
Ao lado do pai de Otávio, Eduardo Kolschraiber, Cauã Reymond apela "ele está precisando do estabilizador para não ter escoliose, para encaixar o quadril dele. Ele é um menino lindo, com sorriso maravilhoso, vocês vão estar fazendo uma grande ação. Então ajudem o Otávio".
A atriz Glória Pires completou, "passando para fazer um pedido, do seu apoio para o lindo Otávio, que precisa de um estabilizador, é uma coisa fundamental para o desenvolvimento dele, a gente conta com vocês".
Os vídeos foram postados no perfil de Otávio no Instagram, onde os pais dele compartilham seu tratamento. Doações podem ser feitas pelo Pix 094.923.491-59.
Superação - O Campo Grande News contou a história do pequeno em junho de 2022. Até os 9 meses de idade, o desenvolvimento de Otávio parecia seguir o de qualquer criança saudável. Foi a mãe, a autônoma Luana Kolschraiber, 23 anos, que notou os primeiros sinais de que havia algo errado com desenvolvimento dele e, graças à insistência e perseverança dela, descobriu erro genético raro e pouco mapeado no mundo.
Ele não anda, não fala e apresenta atraso no desenvolvimento motor e cognitivo. A luta da família que mora em Campo Grande, no Bairro Chácara das Mansões, é diária, com sessões de fonoaudiologia, fisioterapia, hidro e terapia ocupacional.
Em outubro de 2021 o pai, mãe e filho foram submetidos a uma avaliação numa clínica de neurologia pediátrica em Curitiba (PR) e somente o teste de Otávio apresentou erro no DNA, especificamente no gene STXBP-1. Isso indicava não se tratar de problema hereditário e, sim, problema genético da criança.
